ABSTRACT
La enfermedadd de Behcet es un desórden inflamatorio crónico, multisisté-rnico, de etiología desconocida, caracterizado por úlceras aftosas orales recu-rrentes, úlceras genitales y uveítis. Se trata de una patología de muy rara frecuencia y su patogenia sería autoinmune, mediada por hiperactividad de poli-morfonucleares (PMNs) y linfocitos T. Una de las causas de muerte más fre-cuentemente asociada a la Enfermedad de Behcet es la afectación oclusiva del sistema circulatorio, arterial y venoso, que está intimamente ligada a un estado de hipercoagulabilidad, ocasionada por activación del endotelio vascular y activación plaquetaria. El tratamiento anticoagulante oral (curnarínicos), aso-ciado al tratamiento específico, puede ayudar a la prevención de fenórnenos tromboembólicos y mejorar el pronóstico de la enfermedad, sobre todo te-niendo en cuenta que en muchos casos la misma tiende a autolímitarse.